薑黃素 胃潰瘍 サプリメント タイミング

投薬と投与プロボコリンの吸入曝露が開始される前に、ベースラインの肺機能検査を実施しなければならない. チャレンジされる対象は、予測値の少なくとも70％のFEV1を持たなければならない. ポジティブチャレンジの目標レベルは、対照塩化ナトリウム溶液の吸入後のベースライン値と比較して、FEV1が20％低下する（注：プロボコリン粉末が基準肺活量測定に対して再構成されたのと同じ希釈剤を用いる）. この目標値は、Provocholineチャレンジが開始される前に計算して記録する必要があります. （注：希釈液を調製する場合は、すべての濃度を調製するために同じ種類の希釈液のみを使用してください. ）100 MG：希釈シーケンス - 複数の患者検査（2-5患者）[2カ所のプロボコリンバイアルが必要]バイアル指示薬濃度A1およびA2 4 mLの0. 25 mg / mL BバイアルA1から3 mLを取り出し、別のバイアルに移し、4. 10 mg / mL CバイアルA2から1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、9 mLの0. 5 mg / mL DバイアルCから1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、9 mLの0. 25 mg / mL EバイアルDから1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、9 mLの0. 025 mg / mL 1,600 MG：希釈シーケンス - 複数の患者検査（16〜40人の患者）[1カ所のプロボコリンバイアルが必要]バイアルの指示濃度ストック溶液40 mLの00. 40mg / mLのこのバイアルは、試験を実施するのに必要な希釈のバランスを得るための原液として指定される. 患者に投与しないでください。40 mg / mL患者に投与しないでください。バイアルのラベル付き原液から25 mLを取り出し、別のバイアルに移し、15 mLの0.

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25 mg / mL Bバイアル瓶の保存原液から10 mLを取り除き、別のバイアルに移し、30 mLの0. 10 mg / mL Cバイアルの標識原液から3 mLを取り除き、別のバイアルに移し、45 mLの0. 5 mg / mL DバイアルCから5 mLを取り除き、別のバイアルに移し、45 mLの0. 25 mg / mL EバイアルDから1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、9 mLの00. 025 mg / mL 100 MG：希釈系列単一患者検査バイアル指示濃度A 4 mLを0. 25 mg / mL BバイアルAから1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、1. 10 mg / mL CバイアルAから1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、9 mLの0. 5 mg / mL DバイアルCから1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、9 mLの0. 25 mg / mL EバイアルDから1 mLを取り除き、別のバイアルに移し、9 mLの0. 025 mg / mL希釈液A〜Dは、冷蔵庫内で36〜46 F（2〜8 C）で保存し、2週間以内保存することができます. 各バイアル（少なくとも2mL）からネブライザーに溶液を移すときに使用しなければならない. 挑戦は、被験体にProvocholineの連続濃度を上昇させることによって行われる. 各濃度において、5回の呼吸が、断続的な送達時間0を可能にする噴霧器によって投与される. 連続濃度の5回の吸入のそれぞれにおいて、対象は機能的残存容量（FRC）で開始し、送達された用量をゆっくりと完全に吸入する. この手順は、ベースラインの塩化ナトリウム溶液の値と比較してFEV1が20％以上減少する場合（i. ベースラインと比較してFEV1の15％〜19％の減少がある場合、投与量が188を超える累積単位をもたらさない限り、その濃度でチャレンジを繰り返すか、またはより高い濃度を与えることができる.

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吸入ベータアゴニストは、FEV1のベースラインへの戻しを迅速にし、被験者の不快感を和らげるために、プロボコリンチャレンジの後に投与することができる. ほとんどの患者は、気管支拡張剤を投与して5分以内に、または気管支拡張剤を投与しない状態で30〜45分以内に正常な肺機能に戻る. どのようにして、0で再構成すべき塩化メタコリン粉末100mgを含有する琥珀色のバイアル瓶20mL. 0で再構成される1,600mgの塩化メタコリン粉末を含む50mLの琥珀色のバイアル. 再構成された溶液（希釈物A〜D）を36〜46°F（2〜8℃）で2週間以下冷蔵する. 81 Sinclair Boulevardブラントフォード、オンタリオ、カナダN3S 7X6.